希望提高品質與合規性的製藥和生物製藥公司,需要可以配合其需求發展的現代化數位解決方案。目標是可以提供更好的可見性和即時見解,以協助提高品質與合規性的解決方案。
這對必須正確處理熱敏材料的公司尤其如此。若是仰賴手續繁複且容易出錯的紙本追蹤系統,這些公司則會處於不利地位。
希望提高品質與合規性的製藥和生物製藥公司,需要可以配合其需求發展的現代化數位解決方案。目標是可以提供更好的可見性和即時見解,以協助提高品質與合規性的解決方案。
這對必須正確處理熱敏材料的公司尤其如此。若是仰賴手續繁複且容易出錯的紙本追蹤系統,這些公司則會處於不利地位。
加快生產速度
若要增加生產速度同時保持合規性,則需使用數位化合規性流程取得即時生產資料。選擇合適的製造執行系統(MES)可以透過生產過程中的數位化流程大幅減少人為錯誤,以及透過異常情況即時審查來減少誤差幅度,降低維持品質的成本。
答案是:冷鏈追蹤
透過專為生命科學產業開發的MES解決方案,廠商可以利用其中的冷鏈追蹤來確保正確處理其熱敏材料,這表示浪費的生產和成分更少。作業員將會收到材料即將到達「產品壽命結束」日期的通知(在到期之前),如此可以確保產品的品質。
有了冷鏈追蹤,作業員可以自動:
簡化冷鏈追蹤
FactoryTalk® PharmaSuite®等MES可以透過自動追蹤和通知正確處理材料以確保品質,將冷鏈追蹤加以簡化。這種MES有助於提高每一個步驟的品質,以及讓產品能夠以更快的速度提供給患者。
共用流程、設施、業務系統和供應商之間的資訊,可以改善品質執行並簡化合規性、徹底提高產量和增加利潤率,並且可以協助您更快適應市場變化。FactoryTalk PharmaSuite經實證可將生產成本降低多達18%、將直通品質提高多達12%,以及在大幅減少多達10%損失的同時提高產量。
了解適當的MES如何跨地點連接所有流程、實現資料導向的營運,並提高生產力和獲利能力。即刻登記參加線上研討會:使用FactoryTalk PharmaSuite進行冷鏈追蹤。如需了解更多資訊,請造訪我們的網站。
已發佈 2024年5月4日